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       终于走到了2020年的最后一个月,微博热搜“回顾乘风破浪的2020”里不少人希望这一年能重启,不想再让心碎的时刻发生,但是时光不能倒流,而且这一年不仅仅是疫情肆掠,巨星殒落的一年,这一年也是无数个奇迹诞生的一年,就光是关于新冠病毒的研究,相信不会再有哪一段时间超越今年了,达到巅峰了,而且在生命科学领域,2020年尽管情况频出,但科学家们依然依靠着自己努力和毅力,带来了不少重要的成果。

       2020年生物通“生命科学十大新闻评选”目前已落下帷幕,结合读者评选情况,参考专家意见,最终评选出2020年度的十大新闻,评选结果如下(排名不分先后):


2020生命科(ke)学十大新闻(排名不分(fen)先(xian)后):


“千面”新冠病毒

2020年,新冠病毒袭来,打了我们一个措手不及。带着无法逃避的使命感和责任感,各国科学家开始了艰难漫长的研究,大家都知道这个病毒是根难啃的骨头,但是没有想到从病毒的起源,宿主,到结构,变异规律,再到检测,疫苗都举步维艰,然而举全球之力,我们还是取得了不少重要的成果。

辉瑞|里程碑:首款COVID-19 mRNA疫苗预计12月上市
张伯礼、施一公、李兰娟齐点赞:新冠病毒完整结构图到底多牛
综述美国COVID-19检测方法功与过
全文详解意大利新冠病毒早于19年9月传播的论文
北京大学,中科院合作发文:首次提出新冠发病机制或存在“两阶段”模式




《Nature》公布精确编辑线粒体DNA的基因编辑技术

近年来,基因治疗技术飞速发展,尤其是以CRISPR为代表的基因编辑技术不断进步,但是似乎无所不能的CRISPR基因编辑,面对线粒体遗传病却显得束手无策。这一研究首次实现精确编辑人类线粒体基因组,这是一个巨大的飞跃,如果能够进行针对性的突变,就可以开发用于研究疾病的模型,确定突变在疾病中的实际作用,并筛选药物,分析药物对所涉及途径的影响。

来了来了!David Liu最新《自然》公布精确编辑线粒体DNA的基因编辑技术




来背书啦!癌症新增四大物理特征


以纯物理学角度审视微观生命体、探索基础问题是一个较新的领域。一群科学家从肿瘤内的物理过程加速,摆脱困境,助推癌症基础和治疗研究踏上了新的征程。

还在背书癌症“八大特征”?《Science》新增四大癌症物理特征



全球为阻止当前以及未来COVID-19疫情在疫苗研发方面的努力

在病毒疯狂肆虐的日子,疫苗进展就是群众心目中的“定海神针”。历史上,从未有哪种疫苗研发速度比得上SARS-CoV-2的,甚至还有两款全球领先的mRNA疫苗打入了III期临床,疫苗研发史册记录下了2020年这惨烈而辉煌的一章。

中美志愿者已注射,还有哪些新冠疫苗在开发中?
辉瑞新冠疫苗有效性超90%?科学界持谨慎乐观态度
Moderna疫苗有效性高达94.5%,但数据尚未得到同行评议





阿尔兹海默症的锁开了,下一步何去何从?

一种病,患者高达半亿,全球研发投入堪比“范弗里特弹药量”,结果连病因都没找着,今年几个另辟蹊径的研究似乎已经撬开了阿尔兹海默症的大门。

不可预测的阿尔兹海默症,现在找到病“根”了
神经退行性变终于有药可治了!Science发文
全世界的曙光:新AB疫苗有望阻止阿尔兹海默症的发展




诺贝尔化学奖史上,首次将一座奖杯同时授予两位女科学家

每年诺贝尔奖开启前都像猜谜,今年张峰的粉丝猜中了开头,却没猜中结局。两位女科学家——埃玛纽埃尔·沙尔庞捷和珍妮弗·道德纳——她们凭借开发基因组编辑方法(CRISPR/Cas9)所作出的贡献包揽2020年诺贝尔化学奖。

诺贝尔化学奖为何首次同时授予这两位女科学家?





第二例HIV已被治愈,距离结束这场“瘟疫”还有多远

2020年是HIV成果颇丰的一年:不仅有基础研究方面的突破,也有临床治疗方面的好消息。

里程碑式的创举!首次在试管中重现了HIV感染
《柳叶刀》第二例HIV患者已经被治愈了
Nature:吉利德研发出新HIV候选治疗药物,注射一针管半年!





让人惊讶的循环线粒体——研究发现人体血液中居然存在无细胞线粒体

线粒体由于其在能量代谢和细胞间通讯中的关键作用而被认为是细胞的发电单位。一般认为,线粒体在无细胞环境中难以生存,但是今年一组科学家们已经检测到细胞外的细胞器,在健康人的血液中漂流,发挥了正常的功能。

让人惊讶!最新研究发现人体血液中居然存在无细胞线粒体





Science:人造叶绿体!比自然界的光合作用更高效

5月,科学家们宣布利用液滴微流控技术将天然的叶绿体内中类囊体膜(thylakoid membrane)与CETCH固碳循环中的多种酶整合,构建出了能够利用光照作为能量源且效率超过自然的人造叶绿体。这是合成生物学领域的一项重要进展,也是一项构建自养合成细胞的关键工作。

《Science》合成生物学重大进展——制造出了人工叶绿体





CRISPR抗癌临床研究更进一步——细胞和基因治疗的里程碑

今年年初,宾州大学Abramson癌症中心研究人员发现,经过基因编辑的免疫细胞可以在癌症患者接受免疫后的几个月内持续存活,发挥功能。11月以色列特拉维夫大学的科学家开发了利用CRISPR-Cas9技术治疗癌症的创新方法,让患者生存率提高80%

CRISPR终于有了抗癌I期临床数据!Science新论文首次证实基因编辑细胞可以提高患者存活率



往届生命科学十大新闻:

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